¿Cómo diagnosticar Neurofibromatosis tipo 1?

La neurofibromatosis tipo 1 (NF1) es una enfermedad genética autosómica dominante, caracterizada por una marcada variabilidad fenotípica y una incidencia aproximada de 1 en 3,000 a 5,000 nacidos vivos. Hasta el 50 % de los casos se deben a mutaciones de novo. La NF1 afecta principalmente la piel, el sistema nervioso, los ojos y el sistema musculoesquelético y es un síndrome de predisposición a cáncer tanto en la infancia como en la vida adulta. El diagnóstico es clínico y se basa en los criterios establecidos por el NIH (National Institutes of Health) actualizados en 2021. Estos incluyen: seis o más manchas café con leche, pecas en axilas o ingles (efélides), neurofibromas cutáneos o plexiformes, nódulos de Lisch en el iris, gliomas de la vía óptica, displasias óseas características y antecedentes familiares de primer grado con NF1. Las manifestaciones clínicas aparecen en diferentes etapas de la vida, siendo las cutáneas —manchas café con leche y neurofibromas— las más frecuentes y visibles. Sin embargo, pueden presentarse complicaciones neurológicas, oftalmológicas, ortopédicas y oncológicas en cualquier momento. En la infancia, los gliomas ópticos y las alteraciones óseas requieren un monitoreo estrecho. En el ámbito ocular, los nódulos de Lisch y las anomalías coroideas constituyen hallazgos diagnósticos relevantes y de alta en adultos.  En la etapa adulta aumenta el riesgo de varios tumores, incluidos cáncer de mama, cáncer colorrectal, tumores neuroendocrinos y la transformación maligna de neurofibromas plexiformes hacia tumores malignos de la vaina del nervio periférico (MPNST), una de las complicaciones más graves de la enfermedad.  El diagnóstico puede confirmarse mediante análisis molecular del gen NF1, ubicado en el cromosoma 17q11.2, especialmente en casos con manifestaciones atípicas, sospecha de mosaicismo o para fines de asesoramiento genético y diagnóstico prenatal. El manejo requiere un enfoque multidisciplinario e individualizado, con vigilancia periódica para detectar y tratar de manera temprana las complicaciones. Aunque no existe cura, los avances en terapias dirigidas, como los inhibidores de MEK, han mejorado el pronóstico y la calidad de vida de pacientes con neurofibromas plexiformes inoperables.  La NF1 es una condición multisistémica compleja que requiere un abordaje clínico integral. La identificación temprana, el seguimiento continuo y la intervención oportuna son fundamentales para optimizar los desenlaces y mejorar la calidad de vida de los pacientes afectados.